恒温恒湿室

バッテリー テストは、テクノロジー、輸送、航空宇宙、ヘルスケアなど、いくつかの業界で不可欠な要素です。 最高の状態で、市場を変えるイノベーションと、ある意味で持続可能性を推進します。 ただし、不適切なバッテリー テストは、消費者の安全を危険にさらし、会社に数百万ドルの損害を与える可能性があります。バッテリーの爆発のためにリコールを繰り返しているスマートフォンメーカーを見てください. この状況は、正確で反復可能なテストによって回避できます。これは、高品質の温度および湿度試験室でのみ達成できます。これらにより、極端な条件を切り替えて、バッテリーの耐久性、耐腐食性、および性能を測定できます。 サイズは 1 立方フィートから 264 立方フィート (またはそれ以上) まであり、ニーズに合わせてカスタマイズできますが、バッテリー テストに最適な温度および湿度チャンバーは、同じ性能と物理設計を備えています。購入する際の注意点はこちらです。 環境試験に影響を与える変数の数を考えると、恒温恒湿槽の構築に使用される材料は、性能を最適化し、耐久性を維持する必要があります。周囲を考慮するときは、極端な温度、湿度範囲、および潜在的に不安定な製品を考慮する必要があります。 最高級の恒温恒湿チャンバーには、次の物理的設計機能があります。 高効率、低 k ファクター、断熱材により、ワークスペースに安定した温度環境を提供します。 頑丈なスチール製ハウジングが、実験室や生産ラインの要素から複数の機械および電気システムを保護します この組み合わせにより、正確なテスト結果が保証され、繰り返しテストに耐えることができます (チャンバーが定期的に校正されている限り)。定期的な月次、四半期ごと、および年次のメンテナンス スケジュールに従うことで、テスト チャンバーの寿命を 15 年以上延ばすことができます。 パフォーマンスに関しては、バッテリー テストは通常​​、摂氏 -20 ～ +120 度の温度範囲で行われます。Thchamber JSB 温度および湿度チャンバー は、-40 ～ +150 ℃ の標準範囲を提供します 。 XCH JSB 高温および低温湿度チャンバー は、製品の性能がテストの設計要件を満たしているかどうかを判断するために、テストと検出を通じて行われます。 テストする基準によってパフォーマンスのニーズが決まりますが、結果が不正確であれば意味がありません。 最高の温度と湿度のチャンバーは、摂氏 0.5 度以内の正確な温度と 2% 以内の相対湿度を維持します。これらよりも大きな変動は、データを危険にさらす可能性があり、さらにテストが必要になる場合があります。 恒温恒湿室を見つけるには共同作業が必要であることを忘れないでください。研究者やエンジニアに相談し、専門知識を持つ環境チャンバー メーカーと協力して ソリューション を カスタマイズしてください。

安定チャンバー の操作は、一定の 温度と湿度のチャンバー を維持することにより、一定の相対湿度値も維持されるという基本的な考え方に基づいています。空気中の水の量と、理論的に保存できる量の比率は、相対湿度として知られています。現在の温度が上昇すると、空気が含むことができる水の量が増加し、相対湿度が低下します。これにより、 両方の設定が同時に自動的に変更されます。安定チャンバー内の温度は 2 ～ 3 度以上変動してはならず、湿度は 5% 以上変動してはなりません。 チャンバーの外側と内側のボディは耐腐食性のステンレス鋼で構成され、内側のボディは適切に絶縁されています。チャンバー内には、簡単に取り出せる製品を保管するための棚がいくつかあります。温度と湿度レベルを検出するセンサーもチャンバーに取り付けられています。チャンバー内の制御された気流により、温度と湿度が一定に保たれます。重要な条件の均一性を向上させるために、水平層流が推奨されます。棚がサンプルで完全にロードされている場合でも、このシステムを使用すると、棚は継続的に空気の流れを受け取ります。リンクされた送風機は、サーが適切に循環することを保証します。データの受信と転送はデータロガーで行います。 安定チャンバーには幅広い用途があります。製品製造の最終段階で重要な役割を果たします。また、自動車産業、化粧品産業、包装、生物学的または微生物学的検査、研究、およびその他のさまざまな分野でも使用されています。医薬品セグメントは、医療科学に役立つ医薬品の作成、研究、およびマーケティングを担当しています。これらの治療法は、世界の多くの地域で多数の人々に利益をもたらすため、適切な医薬品の製造が最優先事項になります。個人が欠陥のある医薬品を製造して摂取すると、副作用や危険な症状が発生する可能性があります。そのため、さまざまな環境下での薬物安定性試験を実施する必要があります。 製薬業界では、安定チャンバーはこの目的のみに使用されます。それらは、温度、湿度、pH、放射線などのさまざまな変数の下での薬物検査を支援します。また、交換が必要になるまでの製品の寿命を確認するためにも使用されます。安定チャンバー試験では、製品パッケージの完全性に関する情報も明らかになります。このテストは、特定の状況で有害になる可能性のある薬のエラーを警告することで、多くの時間とお金を節約できます. このテストは、薬の有効期限を決定するためにも使用できます。医薬品の有効期間とは、特定の条件下で保管した場合に、医薬品が製造日から有効である期間です。この値は、安定性試験チャンバーを使用して決定し、消費者の注意を引くためにパッケージに表示する必要があります。これらのチャンバーは、必要な安定した均一な温度を維持するため、自然源では得られない安定した条件を必要とする医薬品サンプルの保管にも使用されます。チャンバーの適切なメンテナンスと検査は、製薬部門では正しい薬物検査を確実にするための優先事項でなければなりません。 最後に 、最高の安定性チャンバー ソリューションを提供するのは誰ですか? 環境チャンバー メーカー Thchamber 安定チャンバーは、気候試験および安定性調査の厳しい要件を満たすように慎重に構築および開発されました。チャンバーは FDA/ICH 安定性基準を備えており、すぐに使用できる制御と一貫した温度と湿度を提供します。 Thchamber 安定チャンバーには、テストデータの正確な記録を可能にする特定のガイドライン、構造的完全性、および測定機器があり、長年にわたる厳格なテストサイクルを通じてチャンバーをスムーズに実行し続けることができます。

スタビリティ チャンバーは、制御された温度と湿度の環境を作り出す特殊な筐体です。製薬、包装、環境試験、管理された保管などのさまざまな業界では、安定性試験に浸漬またはウォークイン試験チャンバーが使用されています。これらのテスト ルームは、制御されたテスト環境を提供することにより、さまざまな条件下で製品の欠陥や弱点を見つけるように設計されています。安定室の資格要件は、設置、操作、および性能のカテゴリに分類されます。安定性試験チャンバーは、稼働前にこれら 3 つの認定試験を受けます。 安定室の資格要件 安定性試験の実施を認定されるには、環境チャンバーは 3 段階の認定プロセスを経る必要があります。認定には、使用するすべての機器の校正記録と、それらの校正ステータスの証拠も含める必要があります。3 つの認定タイプは次のとおりです。 設置認定 (IQ) 操作認定 (OQ) 性能認定 (PQ) これら 3 つの安定室認定要件とテストは、適切な操作をサポートし、文書化します。 設置資格（IQ） 概要: 最初の認定では、安定チャンバーがその設計仕様に準拠していることを検証します。すべての部品は数えられ、適切に適合するかチェックされています。ユーザーマニュアル、証明書、標準操作手順書 (SOP) などの適切な文書も提供する必要があります。 要件: 安定性チャンバーが設置認定に合格するには、すべてのコンポーネントが適切に設置され、機能している必要があります。チャンバーにヒューマン マシン インターフェース (HMI) を備えたコントロール パネル、またはボタンやセレクター スイッチなどのその他のガイダンス デバイスがある場合、それらは設計どおりに機能する必要があります。すべてのアライメントおよび安全装置も検査に合格する必要があります。 操作資格（OQ） 概要: 認定テストを実行して、部屋の機能を安定させ、すべてのドア、スイッチ、コントロール、およびアラームのテストを含め、システムとサブシステムが通常の動作範囲内で期待どおりに動作することを確認します。 要件: 動作認定試験では、チャンバー内の温度と湿度が均等になっていることを確認します。正確な温度と湿度の測定値を確保するために、オペレーターはそれらが安定するまで数分間待ってから、指定された時間テストを実行します。 運用資格を取得する前に、Open Doors の調査を実施します。テストは、短い間隔で温度と湿度を記録しながら、ドアを短時間開けることで構成されます。チャンバーの平均回復時間を計算するために、ドア開放テストを少なくとも 3 回繰り返しました。 性能認定 (PQ) の概要: 性能認定では、安定したチャンバーが全負荷時の性能仕様を満たしていることを検証します。通常、テストはチャンバーの動作設定点で実行され、模擬製品をロードして典型的な環境を再現します。熱電対と相対湿度 (RH) センサーを使用して、温度と相対湿度の均一性を測定します。 要件: 安定性チャンバーは、性能認定に合格するために、少なくとも 24 時間フル容量で動作する必要があります。最初の研究が完了した後、平均回復時間を計算するために、オープンドア研究で試験を繰り返します。 安定性試験所の認定および性能プロセスは、過去の試験と同じ手順を使用して毎年実施されます。各再認定の後、結果を前年と比較して、商工会議所の全体的なパフォーマンスを追跡する必要があります。 XCH Biomedical医薬品の安定性チャンバーXCH Biomedical は、安定性チャンバー、 温度および湿度チャンバーを含む、ICH ガイドラインに準拠した幅広い気候試験チャンバーを設計および製造しています。、環境チャンバー、細菌培養用インキュベーター、真空乾燥オーブンの中を歩きます。クリックして、当社の全製品ラインを表示できます。