安定性試験室

安定性試験室とは？ ほとんどの 安定性試験チャンバー は、大型の科学用冷蔵庫に似ています。その機能は中身を冷やすことではなく、温度、湿度、光の変化を長時間再現することです。これは、製薬会社が新製品を市場に投入したい場合に非常に重要です。 温度、湿度、および光の変化は、医薬品の推奨有効期間と密接に関係しています。薬棚を確認すると、処方箋や頭痛薬の「使用期限」がわかる可能性が高いです。 ここでは医薬品に焦点を当てますが、世界中の多くの気候条件の下で性能と信頼性を維持する必要がある多くの製品にも同様に適用できます。 テスト ルームを購入する前に、まずテストする標準を決定する必要があります。これらにより、必要な特定の試験室が決まります。電話を取る必要があるときは、探しているものもわかります。メーカーに在庫があり、間に合うようにお願いします。 ただし、在庫が在庫を超えています。メーカーのウェブサイトを確認してください。記載されている機種のサイズや種類、温湿度、温度調節等は違いますか？標準および高性能のテストチャンバーが付属していますか? そのカスタマイズ オプションとアップグレードは何ですか? これらはあなたには当てはまらないかもしれませんが、より多くの製品は、メーカーがその製品の背後に堅実なエンジニアのチームを持ち、販売で十分な仕事をしていることを示しています.さまざまなテストボックスを選択する価値があります. 最高のテスト ルーム メーカーは、最初の取引後も長期間にわたってコミュニケーションを維持し、必要に応じてサポートを提供します。多くの場合、購入後の保証期間中に無料の交換部品とサービスを提供します。また、利用可能なトラブルシューティングの種類を探して、サービス チームに依頼する前に実行を継続して問題を特定するために常に外部サービスに頼る必要がないようにします。 ただし、本当の違いは長期保守計画にあります。テスト ルームを稼働させ続けるには、四半期ごとおよび年 1 回の予防保守を実行する必要があります。HVAC 技術者ではなく、工場サービスの従業員を探してください。メンテナンスはメーカーのサービス部門にご協力いただけると助かります。彼らは、環境試験室の複雑な詳細を理解しています。これは、通常の HVAC のメンテナンスや修理よりもはるかに複雑です。さらに、工場サービスと連携することで、問題や問題が発生したときに頼ることができる協力関係を築くことができます。 最高の環境試験室メーカーが提供しなければならないものを知りたいですか? XCH Biomedical に連絡 して、最新のラボ技術とソリューションを使用して、あらゆる分野の企業にサービスを提供する方法を確認してください。 XCH Biomedical R & D Technical Team 同社は科学研究機関の支援を受けており、独自の才能の優位性を発揮し、最新の成果を製品に継続的に適用しています。研究者と博士が率いる研究開発チーム。熱工学は常に真面目で厳格です。新製品を市場に迅速に投入するというプレッシャーにさらされていることを理解しています。製品の品質と信頼性を確保するために、さまざまな条件下で製品をテストする必要があります。 製品・サービス 1. バイオ分野：バイオテクノロジーを活用した新製品の環境試験。製品の信頼性を確保するために、洗練された実験およびテスト機器を提供します。 2. 医療分野：注射器、ワクチンからペースメーカーまで、医療業界は温度、使用、保管の制限を理解し、製品の製造と研究開発を厳密に管理する必要があります。医療分野における製品や器具の安定性試験や保管を目的とした各種環境試験器や試験器を提供し、有効性や信頼性を確保しています。

研究者と博士が率いる研究開発チーム。熱工学は常に真面目で厳格です。同社は独自の標準工場棟、標準試験研究所、板金加工設備を持ち、江蘇、上海、広州、成都に子会社を持ち、中国にもオフィスを構えています。他県。生活健康事業は頑張るしかない、手を緩めるわけにはいきません！ 薬物安定性は、 XCH Biomedical のベストセラー製品です。多くのお客様が注文を当社に変更します。なぜ彼らは XCH 薬物安定性試験チャンバー を選ぶのですか? XCH-CGS 薬物安定性試験室は、輸入された技術、輸入された高品質のコンポーネント、S プラットフォーム、および信頼できる性能で設計されています。GMP認定ユーザーに適用されます。 利点は次のとおりです 。新しく設計された気道システムにより、部屋のさまざまな部分の温度と湿度が均一になります。ポリウレタン発泡技術により、保温性と保湿性に優れています。 オリジナルの輸入 VAISALA 湿度センサーは、高精度、小さなドリフト、長寿命、メンテナンスフリーを備えています。 元の輸入された完全に密閉された産業用コンプレッサーは、高効率で低騒音で、機器の長期連続運転を保証します。 元のインポートされたプログラム可能なカラー タッチ スクリーン コントローラー、敏感な、小さなシステム エラー、マルチ セグメント プログラム設定とマルチ ポイントの正確なキャリブレーション機能、3 レベルのパスワード。 箱の左側に直径25mmのテストホールがあります。内側の強化ガラスドアと外側のドアは、サンプルを観察するために特別に設計されており、短時間でボックス内の温度と湿度の変化を引き起こしません。ドアロックと可動キャスターは施錠可能。 内部タンクは鏡面ステンレス鋼304製で、汚染源がなく、掃除が簡単です。 GMP 品質保証デュアル データ取得システム: 標準のニードル プリンターは、デバイスのモデルとシリアル番号を印刷して、データの完全性と一貫性の要件を満たすことができます。SDカードストレージは、電子テキストデータを5年以上保存できます。フリーソフトウェアで、SD カードのデータをコンピュータシステムにインポートできます。 安全装置：Cコンプレッサーユニットの過熱および過圧および過負荷保護、水不足保護、乾式燃焼保護システム、独立した過熱保護警報システム; アラームシステム：温度と湿度の偏差に対する音と光のアラーム、リモートの温度と湿度の偏差、停電の短いメッセージアラーム。 電源: AC 220V±10% 50HZ; 周囲温度: +5 ～ 35℃; 温度変動：≦±0.5℃、温度偏差：≦±1.0℃; 湿度偏差: ≤±3%RH

人間は生まれた時から薬物に大きく依存しています。ポリオの点眼薬、ワクチン、創傷治療、点眼薬、高齢者向けの薬。 ライフステージごとに異なる薬があります。これらの薬は、化学分析、バイオテクノロジー、微生物培養などを使用して製造されます。 これらの薬は、命の滴にすぎません。誤って生産された場合、それを食べる人にとって壊滅的であり、死に至る可能性があります. これらの側面について、さまざまな種類の安定性研究が実施されています。医療コンプライアンス機関を設立。ICH、USFDA、その他の機関が設立されました。 これらの医薬品コンプライアンス機関は、メーカーが従うべき基準を確立しました。これらのコンプライアンス機関がライセンスを提供しない限り、医薬品メーカーが製品を販売または販売できないようにすることができます。 ライセンスを発行する前に、製薬会社は製造された医薬品の QA 分析をチェックします。化学組成を確認し、薬物の均一性を確認し、さまざまな気候条件下での薬物の挙動を確認する必要があります。 医薬品メーカーは、さまざまな段階の品質分析を通じて製品の動作を確認する必要があります。 その段階の一つが「安定」です。さまざまな環境での製品の安定性。 湿度、温度、紫外線などのさまざまな環境条件が、安定した部屋で人工的に生成されます。 熱、湿気、光はすべて製品劣化の原因です。連邦医薬品食品局 (FDA) などの規制委員会は、消費者の安全を維持するために適切な予防措置が講じられていることを保証します。温度と湿度のわずかな変化が薬剤に影響を与えるため、さまざまな気候帯で製品の完全性を確立することが重要です。 気候の影響をシミュレートするために、安定貯蔵と試験研究を実施します。これらの調査は、製品が販売されている場所に基づいています。最終製品または医薬品有効成分 (API) が劣化によってどのように影響を受けるかを理解することは、これらの製品の保管にとって重要です。これらの研究を通じて、 XCH Biomedical は薬の保存期間を決定し、薬の最適な保管方法を決定し、最終的に消費者の安全を確保するのに役立ちます。 安定性試験槽 とは ？ ほとんどの安定性試験チャンバーは、大型の科学用冷蔵庫に似ています。それらの機能は、物を冷やすことではなく、温度、湿度、および光の変化を長時間再現することです。たとえば、製薬会社が新製品を市場に投入したい場合、これは非常に重要です。 1. 湿度試験 連続運転におけるパラメータの精度と再現性、信頼性と耐久性は、 湿度試験室 の主要なタスクです。頑丈なステンレス鋼の内部は耐食性があり、掃除が簡単になるように設計されている必要があります。プログラミングは直観的である必要があり、ドキュメントは FDA 21 CFR Part 11 の要件を満たす必要があります。もちろん、校正証明書、データ ロガー、および検証ドキュメントも含める必要があります。 2. 光 ICH Q1B による光安定性試験の場合、追加パラメータとして光補足温度と湿度が使用されます。時間単位ごとに光源と照明レベルを指定します。可視光 (VIS は ISO 10977 (1993) に似ています) は、1 時間あたり少なくとも 120 万ルクスの露出時間に達する必要があり、近紫外光は少なくとも 200 時間/m² (320 nm ～ 400 nm) でなければなりません。 温度と湿度と同様に、各棚に均一な配光が重要です。ここで、基本的な仕様は、強度距離、および使用されるセンサーと反射器のタイプ です。 科学者は、環境条件の温度および/または湿度を短時間で上昇させることにより、分解/劣化のプロセスと速度を加速させます。これらの加速は、短期間で極端な条件に導入された場合、薬物に影響を与えることを示しています. 全体として、これは、物理的、化学的、および微生物学的を含む分解のさまざまな特徴の一般的な概要を示しています。